Дневник по практике

Раздел 1. Знакомство с организацией рабочего места фармацевта производственного отдела, техникой безопасности, правилами работы: • Санитарный режим; • Рабочее место фармацевта и его обязанности; • Оснащение ассистентской комнаты. Дата Содержание работы Подпись руководителя практики 08.09 Организация рабочего места фармацевта производственного отдела предполагает создание безопасной и функциональной среды, соответствующей нормативным требованиям, включая наличие необходимого оборудования, посуды, материалов и инструментария для изготовления, контроля качества лекарств и поддержания чистоты и порядка. Важно обеспечить удобное расположение предметов, рациональное использование пространства и соблюдение фармацевтических и санитарных правил, а также требований нормативных документов. Рабочее место фармацевта производственного отдела включает зону контроля качества, зону хранения сырья и готовую продукцию, а также рабочие места для изготовления лекарственных средств. Обязанности фармацевта включают контроль качества изготовленных препаратов, их отпуск по рецептам и требованиям, а также ведение необходимой документации. ……………………………. Раздел 2. Изготовление твердых лекарственных форм, оформление их к отпуску: 1. Дать определение и характеристику лекарственной формы «Порошки». Описать требования, предъявляемые к порошкам в соответствии с ОФС 1.4.1.0010 ГФ XV изд. 2. Описать особенности приготовления и использования тритураций. 3. Описать приготовление полуфабрикатов; использование их при внутриаптечной заготовке и фасовке. 4. Примеры прописей твердых лекарственных форм, используемых в аптеке. Дата Содержание работы Подпись руководителя практики 09.09 1.Порошки — твёрдая лекарственная форма, состоящая из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающая свойством сыпучести. Порошки могут содержать одно или несколько действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ. Характеристика лекарственной формы: - различают порошки для наружного применения, для местного применения, для приёма внутрь, назальные, периодонтальные, ушные, для ингаляций. - порошки могут быть использованы для приготовления других лекарственных форм путём растворения/диспергирования в соответствующем растворителе: капель, концентратов, растворов, сиропов, спреев, суспензий, а также для приготовления гелей, паст. Требования к порошкам в соответствии с ОФС 1.4.1.0010: - порошки должны быть однородными при рассмотрении невооружённым глазом и иметь размер частиц не более 160 мкм, если не указано иначе в нормативной документации; - при производстве, упаковке, хранении и транспортировании порошков должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическую чистоту. 2. Тритурации — это порошкообразные смеси ядовитого или сильнодействующего вещества с индифферентным наполнителем (чаще с молочным сахаром) в соотношениях 1:10 или 1:100. Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до 1 месяца. • Лекарственное и вспомогательное вещество измельчают до наимельчайшего порошка и тщательно смешивают по правилам приготовления сложных порошков. • Тритурации готовят в отдельных ступках. Предварительно растирают молочный сахар в количестве, не превышающем соотношение 1:20. К сахару прибавляют навеску ядовитого вещества, тщательно измельчают и затем порциями добавляют оставшееся количество сахара. • Тритурацию помещают в небольшой штанглас и оформляют этикеткой. На этикетке указывают наименование тритурации, её соотношение и количество вещества в 0,1 тритурации. • Для уменьшения расслаивания тритурации при хранении рекомендуется вновь её перемешивать в отдельной ступке через каждые 15 дней. Использование …………………………….

Раздел 1. Знакомство с организацией рабочего места фармацевта производственного отдела, техникой безопасности, правилами работы: • Санитарный режим; • Рабочее место фармацевта и его обязанности; • Оснащение ассистентской комнаты. Дата Содержание работы Подпись руководителя практики 08.09 Организация рабочего места фармацевта производственного отдела предполагает создание безопасной и функциональной среды, соответствующей нормативным требованиям, включая наличие необходимого оборудования, посуды, материалов и инструментария для изготовления, контроля качества лекарств и поддержания чистоты и порядка. Важно обеспечить удобное расположение предметов, рациональное использование пространства и соблюдение фармацевтических и санитарных правил, а также требований нормативных документов. Рабочее место фармацевта производственного отдела включает зону контроля качества, зону хранения сырья и готовую продукцию, а также рабочие места для изготовления лекарственных средств. Обязанности фармацевта включают контроль качества изготовленных препаратов, их отпуск по рецептам и требованиям, а также ведение необходимой документации. ……………………………. Раздел 2. Изготовление твердых лекарственных форм, оформление их к отпуску: 1. Дать определение и характеристику лекарственной формы «Порошки». Описать требования, предъявляемые к порошкам в соответствии с ОФС 1.4.1.0010 ГФ XV изд. 2. Описать особенности приготовления и использования тритураций. 3. Описать приготовление полуфабрикатов; использование их при внутриаптечной заготовке и фасовке. 4. Примеры прописей твердых лекарственных форм, используемых в аптеке. Дата Содержание работы Подпись руководителя практики 09.09 1.Порошки — твёрдая лекарственная форма, состоящая из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающая свойством сыпучести. Порошки могут содержать одно или несколько действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ. Характеристика лекарственной формы: - различают порошки для наружного применения, для местного применения, для приёма внутрь, назальные, периодонтальные, ушные, для ингаляций. - порошки могут быть использованы для приготовления других лекарственных форм путём растворения/диспергирования в соответствующем растворителе: капель, концентратов, растворов, сиропов, спреев, суспензий, а также для приготовления гелей, паст. Требования к порошкам в соответствии с ОФС 1.4.1.0010: - порошки должны быть однородными при рассмотрении невооружённым глазом и иметь размер частиц не более 160 мкм, если не указано иначе в нормативной документации; - при производстве, упаковке, хранении и транспортировании порошков должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическую чистоту. 2. Тритурации — это порошкообразные смеси ядовитого или сильнодействующего вещества с индифферентным наполнителем (чаще с молочным сахаром) в соотношениях 1:10 или 1:100. Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до 1 месяца. • Лекарственное и вспомогательное вещество измельчают до наимельчайшего порошка и тщательно смешивают по правилам приготовления сложных порошков. • Тритурации готовят в отдельных ступках. Предварительно растирают молочный сахар в количестве, не превышающем соотношение 1:20. К сахару прибавляют навеску ядовитого вещества, тщательно измельчают и затем порциями добавляют оставшееся количество сахара. • Тритурацию помещают в небольшой штанглас и оформляют этикеткой. На этикетке указывают наименование тритурации, её соотношение и количество вещества в 0,1 тритурации. • Для уменьшения расслаивания тритурации при хранении рекомендуется вновь её перемешивать в отдельной ступке через каждые 15 дней. Использование …………………………….